Вернуться в Каталог
Виллебранд-тест

Виллебранд-тест

890 смн.

АГ-5.

Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда в плазме крови (Виллебранд-тест) по ТУ 9398-031-05595541-2010

Предназначен для количественного определения активности фактора Виллебранда в плазме крови как вручную агглютинационным методом, так и на оптических агрегометрах.

Фактор Виллебранда циркулирует в крови в виде комплекса с фактором VIII свертывания и обеспечивает взаимодействие тромбоцитов с поврежденной поверхностью сосудов. Снижение содержания этого фактора в плазме крови или отсутствие у него биологической активности является основной причиной болезни Виллебранда, поэтому определение его активности является одним из важных диагностических тестов.

Болезнь Виллебранда — наследственное или приобретенное геморрагическое заболевание, являющееся следствием качественных или количественных нарушений фактора Виллебранда. Выделяют несколько типов болезни Виллебранда – 1, 2 и 3 с подтипами. Заболевание 1-го типа встречается в 70-80 % всех случаев болезни Виллебранда. Форма 3 наиболее редкая (1-3%) и наиболее тяжелая с резко выраженным геморрагическим синдромом, что обусловлено сочетанным и глубоким снижением как фактора Виллебранда, так и фактора VIII.

Принцип метода:

Метод определения активности фактора Виллебранда основан на его способности вызывать агглютинацию тромбоцитов в присутствии антибиотика ристоцетина (ристомицина). Способность к такой агглютинации сохраняется у тромбоцитов после их фиксации формальдегидом, когда полностью утрачивается реакция на другие индукторы агрегации.

Во всех разведениях плазмы-калибратора определяют активность фактора Виллебранда. На оси Х по логарифмической шкале откладывают активность фактора Виллебранда в %, а на оси Y — время образования агглютинатов в секундах.  Используя калибровочный график и значение времени образования агглютинатов в исследуемом образце определить активность фактора Виллебранда в %.

Состав набора:

  • Фиксированные человеческие тромбоциты – 2 флакона;
  • Ристомицин (8мг/фл.) – 2 флакона;
  • Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – 1 флакон;
  • Буфер концентрат (5 мл/фл.) – 1 флакон.

Один набор предназначен для проведения 40 анализов на агрегометре при расходе 0,05 мл ристомицина на один анализ или 40 анализов вручную при расходе 0,05 мл смеси фиксированных тромбоцитов с ристомицином на один анализ.

В норме активность фактора Виллебранда составляет 70 – 130%.

Результат меньше чем 40% активности фактора Виллебранда свидетельствует о болезни Виллебранда. Исключение составляет 2В тип болезни Виллебранда, для которого характерно повышение агрегации тромбоцитов в 1.5-2 раза  при использовании в качестве индуктора ристоцетина низкой концентрации.

Полная диагностика и определение болезни Виллебранда требует проведения дополнительных исследований.

Нормальные и патологические значения активности фактора Виллебранда следует контролировать с помощью Плазмы контрольной, код КМ-2.